anitafrikaretreatcentre.com

Sindrom Dandy-Walker adalah penyakit bawaan dan melibatkan otak kecil dengan rongga yang disebut ventrikel keempat. Hal ini ditandai dengan keterbelakangan (hipoplasia) dan pembentukan kista di rongga posterior tengkorak akibat kelainan tersebut. Selain itu, hidrosefalus, yaitu peningkatan tekanan intrakranial dan perluasan tengkorak, dapat menyertai.

Apa Gejala Penyakitnya?

Gejala penyakit biasanya dimulai pada anak usia dini. Gejala utamanya adalah keterlambatan perkembangan dan pertumbuhan saraf motorik dan kecerdasan anak di sekitar kepala. Ini berarti bahwa sistem saraf dan sistem muskuloskeletal dalam tubuh secara umum tertinggal dalam perkembangannya yang sistematis, sesuai usia dan perlu. Akibatnya, karena tonus otot yang tidak normal dan kontraksi menjelang usia lanjut, terjadi postur tubuh yang kejang, dengan kata lain, terjadi spastisitas dan perkembangan kecerdasan yang tidak memadai. Perkembangan kecerdasan dan tingkat IQ tetap normal pada sekitar setengah dari pasien.

Gejala penyakit tergantung pada beratnya kelainan yang menyebabkan penyakit. Beberapa anak bisa sampai usia tertentu tanpa gejala apapun. Kadang-kadang, penyakit ini tidak diketahui sampai dewasa dan terjadi secara kebetulan dalam pemeriksaan yang dilakukan karena alasan lain.

Terkadang satu-satunya tanda penyakit adalah peningkatan abnormal pada lingkar kepala yang dikenali oleh keluarga dan pertumbuhan kepala anak secara bertahap.

Pasien yang tidak diperhatikan pada masa kanak-kanak atau bayi mungkin datang dengan gejala peningkatan tekanan intrakranial (muntah, kejang epilepsi, gelisah) atau gejala disfungsi otak kecil (gangguan keseimbangan, terhuyung-huyung, dan tremor abnormal pada mata saat melihat ke kanan).

Apa anomali yang ditemukan pada Dandy-Walker Syndrome?

Poin penting lainnya adalah bahwa Dandy-Walker Syndrome dikaitkan dengan anomali perkembangan beberapa organ lain di otak. Misalnya, ketiadaan bawaan atau perkembangan organ yang tidak mencukupi yang menyediakan komunikasi antara belahan otak yang disebut corpus callosum (sambungan otak), anomali wajah, anomali yang melibatkan lengan, kaki dan jari, dan anomali jantung adalah beberapa di antaranya. Dengan kata lain, beberapa kelainan ini bisa dilihat pada anak penderita Dandy-Walker Syndrome.

Apa saja cara pengobatan pada Dandy-Walker Syndrome?

Walaupun belum ada pengobatan yang pasti untuk penyakit ini, namun hal yang dapat dilakukan dapat berbeda-beda tergantung derajat penyakitnya. Jika tidak ada hidrosefalus, yaitu peningkatan cairan serebrospinal di rongga intrakranial, pasien hanya dapat ditindaklanjuti. secara berkala, pertambahan dan lingkar kepala dicegah. IQ di bawah normal pada 50% pasien. Masalah keseimbangan, spastisitas, dan kesulitan dalam mengontrol gerakan motorik sering terjadi. Diperlukan terapi fisik secara teratur dan tindak lanjut pasien secara teratur oleh ahli saraf perkembangan, ahli bedah saraf, dan fisioterapis.