Apa saja gejala penyakit FMF? Bagaimana jika penyakit berkembang menjadi demam Mediterania?
Banyak informasi benar / salah tentang penyakit Demam Mediterania tersedia di internet. Namun, tidak ada cukup sumber informasi yang dapat diandalkan. Lantas, apa itu penyakit FMF dan bagaimana pengobatan penyakit FMF (demam mediterania)? Di bawah ini Anda dapat menemukan detail tentang penyakit ini dan mencari informasi tentang penyebab penyakit FMF, gejalanya, dan departemen mana yang menangani penyakit ini.
APA ITU PENYAKIT FMF?
Familial Mediterranean Fever (FMF), atau penyakit periodik dalam literatur asing, adalah penyakit demam keturunan yang terlihat di Turki, masyarakat Arab Timur Tengah dan Jepang. Demam Mediterania familial adalah penyakit yang menyebabkan serangan demam berulang, nyeri perut, nyeri dada, dan nyeri sendi. Kejang biasanya berlangsung 24-48 jam. Pasien tidak memiliki gejala selain kejang.
KARAKTERISTIK DAN GEJALA PENYAKIT FMF (DEMAM MEDITERRANEAN)
Demam Mediterania familial memiliki 3 ciri utama;
1. Transisi keluarga: Agar penyakit terjadi, ibu dan ayah harus menjadi pembawa atau pasien.
2. Sering terlihat di dalam dan sekitar Wilayah Mediterania (termasuk Wilayah Laut Hitam)
3. Serangan demam: Serangan demam yang disertai dengan nyeri perut, nyeri sendi atau nyeri dada. Nyeri perut bisa disalahartikan sebagai apendisitis akut dan bisa sangat parah. Beberapa dari pasien ini dioperasi dengan diagnosis apendisitis akut, tetapi sakit perut tidak kunjung sembuh.
Dalam jangka panjang, penyakit tersebut dapat menyebabkan penyakit lain yang disebut amiloidosis. Pada amiloidosis, zat yang disebut "amiloid" terakumulasi di berbagai organ tubuh, mengakibatkan masalah seperti gagal jantung, gagal ginjal, kehilangan kesadaran, dan kelumpuhan.
BAGAIMANA FMF DIAGNOSIS?
Selama kejang, jumlah leukosit darah dan CRP dapat meningkat, tetapi temuan yang lebih spesifik adalah peningkatan kadar fibrinogen dalam darah yang diambil selama kejang. Diagnosis pasti dapat dilakukan dengan pemeriksaan genetik dan dilakukan secara luas di banyak universitas dan pusat diagnosis genetik. Diagnosis dapat ditegakkan dengan mudah tanpa pemeriksaan genetik dengan memeriksa pasien selama dan di luar kejang dan beberapa pemeriksaan laboratorium. Namun, pengujian genetik direkomendasikan untuk konseling genetik dan untuk memastikan diagnosis penyakit.
BAGAIMANA PENGOBATAN FMF DILAKUKAN?
Tujuan pengobatan FMF adalah untuk mencegah serangan, mengobati serangan, dan mencegah perkembangan atau perkembangan amiloidosis. Colchicine adalah obat yang terbukti untuk semua tujuan pengobatan ini. Profilaksis kolkisin (penggunaan pelindungnya) mencegah serangan FMF dan perkembangan gagal ginjal kronis pada pasien. Telah terbukti menghentikan perkembangan gagal ginjal kronis dengan mencegah amiloidosis, meski tidak selalu mencegah serangan sepenuhnya.
