anitafrikaretreatcentre.com

Mengatakan, “Tujuan dari pengembangan teknologi dan metode pengobatan adalah untuk meningkatkan tingkat keberhasilan dan untuk mendapatkan lebih banyak kesempatan kehamilan,” kata Spesialis Ginekologi dan IVF Prof. Dr. Mustafa Bahçeci menjawab pertanyaan kami tentang tes genetik yang meningkatkan kemungkinan menjadi orang tua, terutama pada keguguran berulang.

IKAN, CGH, NGS; Singkatan nama teknik yang kami gunakan selama praktik diagnosis genetik praimplantasi. PGT; Ini mendeteksi kelainan genetik pada tingkat kromosom dan gen dengan memeriksa embrio dengan metode analisis genetik lanjutan sebelum implantasi rahim dan tahap kehamilan. Dengan kata lain, kami mencoba mendapatkan gambaran tentang struktur genetik embrio dengan satu atau beberapa sel yang diambil dari embrio melalui biopsi sebelum ditempatkan di dalam rahim. Gen yang menyusun individu dianggap sebagai satu halaman; Kami menyebut bentuk terikat dari halaman-halaman ini kromosom. Ada dua dari setiap kulit di embrio kita; kami mendapatkan satu dari ibu dan yang lainnya dari ayah. Manusia memiliki 23 pasang kromosom; Karena kromosom seks pada individu laki-laki berbentuk X dan Y, maka muncul 24 kromosom yang berbeda. Terkadang kekurangan, kelebihan atau kehilangan halaman dapat ditemukan pada kromosom embrio yang berasal dari ibu dan ayah. Kami menyebut proses deteksi gangguan numerik dan struktural dalam kromosom sebagai Skrining Genetik Preimplantasi, dan penyelidikan penyakit di wilayah gen yang dikenal sebagai Diagnosis Genetik Preimplantasi. Pada tahun-tahun pertama penerapan PGD, kita bisa mendapatkan gambaran tentang kondisi dengan memeriksa hanya beberapa kromosom dengan metode FISH. Berkat teknologi CGH dan NGS yang dikembangkan selama bertahun-tahun, kami sekarang memiliki kesempatan untuk memeriksa semua kromosom dan fasikula di dalam kromosom. Dimungkinkan untuk meningkatkan efisiensi dan keandalan PGD dan untuk melihat semua 24 kromosom yang berbeda. Metode FISH, yang kami sebut PGT klasik dan digunakan secara luas di tahun-tahun sebelumnya, tidak cukup. Pada hari kelima perkembangan embrio dengan teknik CGH dan NGS; Melakukan biopsi dan memeriksa 24 kromosom meningkatkan efektivitas pengobatan IVF.

TEKNOLOGI URUTAN GENE

Teknologi tersebut berkembang dari hari ke haridan perawatan ke depan berkatTidak akan ada risiko menjadi orang tua,Bukankah begitu?

Mengembangkan teknologi dan metode perawatantujuan; bagan suksessemakin banyak kehamilan dengan meningkatkanraih kesempatan itu. Persentase target akhirDengan 100 keberhasilankami masih jauh dari jangkauan. Tersediateknologi jika dilihat dari luarjika kedengarannya seperti fiksi ilmiahdengan masalah infertilitas.membantu semua pasangan melamarpada tahap dan tingkat pengetahuan yang memungkinkantidak. Sebagai contoh; masih melamar pengobatanpada 10 persen pasangan,sperma matang untuk membentuk embrio, ataukita tidak bisa mendapatkan sel telur. TapiBerkat teknologi yang berkembang iniMungkin memiliki orang tua di masa lalubanyak pasangan yang tak terlihat saat inidapat memiliki anak. Teknologi yang sedang berkembangprogram perawatan yang dipersonalisasidan setiaphari lain lebih banyak pasangan memiliki bayidisediakan untuk menjadi.

PENYAKIT BERASAL GENETIK AKAN MENURUN

Berkat aplikasi komprehensif iniAkankah penyakit genetik berakhir?

Aplikasi skrining kromosom efektifdan bila digunakan secara efisien, anomali genetikkelahiran bayi akan menurun. Terutama genetikdengan gangguan atau di usia lanjutwanita yang ingin memiliki anak; keduakeguguran, serta sakit ataukelahiran bayi dengan anomali akan dicegah.Penyakit genetik pada saat bersamaandengan mutasi karena faktor multifaktorialada situasi yang akan terjadi. Karena itumeningkat jika tidak diberantas sepenuhnyaIni akan dicegah dan dikurangi secara drastis.Diperkenalkan dalam beberapa tahun terakhir dan secara bersamaanLebih dari 600 penyakit keturunan dan 6 ribupada mutasi penyebab penyakit keturunanmemungkinkan deteksi pada individupasangan lebih banyak anak-anak, berkat ujian yang telah datang.Apa yang bisa mereka wariskan kepada anak-anaknya tanpa harus memilikijuga dapat melihat risiko keturunan. KeduaDalam kasus di mana kereta terdeteksi di indukcacat genetik pada embriodapat dipindai. Teknologi ini saat ini ada di dalam tabungKita bisa menggunakannya secara rutin di pusat bayitapi 15 tahun yang lalu semua ini terjadi di masa depanItu adalah mimpi yang ingin kami temui.