Jangan biarkan amniosentesis menjadi "mimpi menakutkan" Anda
Opr. Dr. Kılıç mengatakan bahwa amniosentesis umumnya wajib dalam kasus di mana ada risiko tinggi kelainan kromosom pada bayi, deteksi kemungkinan penyakit genetik, tes triple dan quadruple tinggi, usia ibu lanjut, sindrom keluarga down atau kelainan kromosom lainnya, atau temuan sugestif kelainan kromosom di ultrasonografi.
Opr. Dr. İsmail Kılıç menekankan bahwa kultur sel dibuat dari cairan ketuban yang diperoleh dengan amniosentesis dan penyakit genetik ditentukan dengan memeriksa daerah kromosom bayi dari sel-sel ini.
Menunjukkan bahwa amniosentesis, yang ditakuti oleh ibu hamil karena dianggap berisiko dan sulit, sebenarnya dibesar-besarkan, Kılıç mengatakan, "Masalah paling umum setelah amniosentesis adalah infeksi dan asupan air. Kehilangan kehamilan setelah amniosentesis biasanya berkembang karena kedua hal ini. alasannya. Rata-rata keguguran setelah amniosentesis. angkanya satu dari 200-300 kehamilan, "ujarnya.
Menekankan bahwa nyeri yang dirasakan selama prosedur amniosentesis tidak berbeda dengan suntikan jarum sederhana, Opr. Dr. Kılıç berkata, "Proses ini tidak memerlukan kondisi ruang operasi dan memakan waktu sekitar 10 menit. Ini cukup untuk membersihkan area yang akan dirawat dengan agen anti-bakteri sebelum prosedur sterilisasi."
Kılıç menunjukkan bahwa prosedur ini dilakukan antara 16 dan 20 minggu kehamilan dan berkata, "Pada kehamilan seperti itu, setelah kantung bayi pertama dimasukkan dan diambil sampelnya dengan satu jarum amniosentesis, sampel diambil dari cairan ketuban bayi lainnya. dengan melewati selaput di antara bayi. "
Opr. Dr. Kılıç memperingatkan bahwa ibu yang harus menjalani amniosentesis harus mempertimbangkan masalah yang mungkin mereka alami jika tidak melakukannya.
