anitafrikaretreatcentre.com

Studi tentang hal ini menunjukkan bahwa 90-95% dari banyak kanker, termasuk kanker paru-paru, prostat, usus dan kulit, tidak diturunkan. Jika berbicara tentang kanker, mustahil menafsirkan subjek tanpa 'genetika' karena penyebab kanker adalah mutasi. Namun yang dimaksud dengan genetika kanker adalah transformasi sel normal menjadi sel abnormal dan pembelahan yang tidak terkendali serta perkembangbiakan sel abnormal tersebut sebagai akibat mutasi yang sebagian besar (90-95%) disebabkan oleh kondisi lingkungan dan / atau nutrisi dan tetap tidak diperbaiki. Jadi dalam kasus ini, orang tersebut tidak mengalami mutasi ini saat dilahirkan dan mutasi ini tidak diturunkan kepada anak-anaknya. Kata genetika tidak berarti transfer ke anggota keluarga.

Apakah kanker sangat umum di masyarakat?

Saat ini, dua dari sepuluh kematian di Amerika disebabkan oleh kanker. Angka ini juga tinggi di negara kita. Misalnya, jika 10 kerabat Anda telah meninggal, kanker adalah penyebab dari 2 atau 3 kematian, bukan keluarga, tetapi diperkirakan. Jika semua orang yang meninggal ini merokok dalam keadaan sehat, sekali lagi merupakan hasil yang diharapkan secara statistik bahwa lebih dari 3 dari 10 orang meninggal karena kanker. Studi yang dilakukan dengan kembar identik juga memberikan hasil yang serupa, jika salah satu dari anak kembar mengidap kanker maka angka kembar lainnya terkena kanker tidak berbeda dengan individu lain di masyarakat.

Sangat sedikit penderita kanker yang memiliki faktor keluarga yang mendasari. Dalam kelompok keturunan langka ini, gen sensitif kanker diturunkan ke anggota keluarga lainnya. Gen-gen ini tidak secara langsung menyebabkan kanker karena serangkaian mutasi diperlukan untuk perkembangan kanker. Inilah sebabnya mengapa kanker lebih sering terjadi pada orang dewasa daripada anak-anak, karena waktu yang dibutuhkan untuk akumulasi kesalahan telah disediakan. Orang yang membawa gen seperti itu lebih rentan terhadap faktor lingkungan penyebab kanker dibandingkan mereka yang tidak.

Gen mana yang diketahui terkait dengan kanker?

Gen yang sensitif terhadap jenis kanker tertentu telah diidentifikasi, dan sebagian besar gen yang rusak ini diketahui menyebabkan kanker pada organ tertentu. Misalnya, gen bernama BRCA1 dan BRCA2 terlibat dalam kanker payudara, ovarium dan prostat, gen APC, KRAS, MSH2 dan MLH1 pada kanker usus, gen VHL pada sindrom von Hippel-Lindau, dan gen STK11 pada sindrom Peutz-Jeggers. TP53 dan RB1 dikaitkan dengan banyak kanker non-familial dan spontan. Jenis kanker ini lebih sering terjadi pada orang yang membawa salinan mutan (abnormal) dari gen ini daripada di masyarakat. Gaya hidup seseorang (nutrisi, merokok, konsumsi alkohol, lingkungan kerja) efektif bersama-sama dengan gen-gen ini dalam hal meletakkan dasar bagi kanker. Kegagalan mendeteksi mutasi dalam tes genetik tidak berarti bahwa tidak ada risiko dan bahwa kanker tidak terdeteksi secara pasti, hanya kemungkinan terkena bentuk kanker keturunan yang sebagian besar dihilangkan. Risiko perkembangan kanker non-keturunan terus berlanjut seperti pada individu lain di masyarakat.

Bisakah Kita Menghindari Mutasi dan Kanker?

Faktanya, mutasi bukanlah situasi yang tidak wajar bagi sel, kita semua mengalami mutasi setiap hari. Mutasi yang terjadi pada DNA ini dideteksi oleh sel dan diperbaiki oleh produk gen perbaikan. Penelitian telah menunjukkan bahwa ketika sel kanker dan sel sehat digabungkan, sel yang membelah dan berkembang biak dari sel baru ini bukanlah sel kanker, tetapi sel normal. Ini karena protein, produk dari perbaikan gen dalam sel sehat, memperbaiki kelainan (mutasi) pada sel kanker. Dengan memperhatikan nutrisi dan gaya hidup kita, adalah mungkin untuk menjaga gen kita tetap utuh dan dengan demikian mencegah kanker.

Assoc.Prof. Veysel Sabri HANÇER